Immortalització cel·lular
GINYS-IJC-007
Carolina De La Torre
Manager
La Unitat d'Immortalització Cel·lular de l'Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras ofereix la infecció de cèl·lules B amb el virus d'Epstein-Barr (EBV) que condueix a més i posterior immortalització. Aquest es considera el mètode d'elecció per generar línies cel·lulars limfoblastoides (LCL). El cultiu cel·lular és una eina essencial per estudiar els fonaments de les variables de fons genètics. Amb el desenvolupament de la medicina personalitzada, això s'aplica cada cop més al desenvolupament i proves de seguretat de fàrmacs.
Les cèl·lules immortalitzades es deriven de cèl·lules primàries, establint així una línia cel·lular immortalitzada per aconseguir les cèl·lules cultivades in vitro. El propòsit de la proliferació il·limitada i sense diferència entre cèl·lules.
La Unitat d'Immortalització Cel·lular treballa estretament amb vosaltres de manera integrada començant amb la discussió del projecte (incloent l'esquema del projecte i el disseny experimental). estem treballant contínuament per optimitzar els procediments d'operació estàndard i implementant les últimes metodologies.
Amb el nostre servei personalitzat, podeu obtenir la nostra experiència d'atenció al client d'alta qualitat amb alts percentatges d'èxit, comunicació freqüent i terminis ràpids.
Serveis
- Servei d’immortalització cel·lular per generar línies cel·lulars de limfòcits
- Produir material de control de trastorns genètics rars
- Servei de criopreservació per obtenir prou material de mostres d’ADN, ARN i proteïnes, que sembla ser una estratègia vàlida per a estudis posteriors.
Personal
Carolina De La Torre | cdelatorre@carrerasresearch.org
| 935 572 800 (Mon-Fri 08.30-17.30) | ORCID
| Pàgina PRC
Publicacions
The impact of MECP2 mutations in the expression patterns of Rett syndrome patients
Hum Genet. 2005 Jan;116(1-2):91-104
Hum Genet. 2005 Jan;116(1-2):91-104
Epigenetic inactivation of the Sotos overgrowth syndrome gene histone methyltransferase NSD1 in human neuroblastoma and glioma
M. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Dec 22;106(51):21830-5
M. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Dec 22;106(51):21830-5
A novel Werner Syndrome mutation: pharmacological treatment by read-through of nonsense mutations and epigenetic therapies
R. Epigenetics. 2015;10(4):329-41
R. Epigenetics. 2015;10(4):329-41
A mutation in the POT1 gene is responsible for cardiac angiosarcoma in TP53-negative Li-Fraumeni-like families
J. Nat Commun. 2015 Sep 25; 6:8383
J. Nat Commun. 2015 Sep 25; 6:8383
Whole-exome sequencing identifies MDH2 as a new familial paraganglioma gene
J Natl Cancer Inst. 2015 Mar 11;107(5):djv053
J Natl Cancer Inst. 2015 Mar 11;107(5):djv053
Germline missense pathogenic variants in the BRCA1 BRCT domain, p. Gly1706Glu and p. Ala1708Glu, increase cellular sensitivity to PARP inhibitor olaparib by a dominant negative effect
Hum Mol Genet. 2016 Dec 15;25(24):5287-5299
Hum Mol Genet. 2016 Dec 15;25(24):5287-5299
Germline mutations in the spindle assembly checkpoint genes BUB1 and BUB3 are infrequent in familial colorectal cancer and polyposis
Mol Cancer. 2018 Feb 15;17(1):23
Mol Cancer. 2018 Feb 15;17(1):23
