Unidad avanzada de microscopía por luz

GINYS-CRG-001
Nadia Halidi
Responsable de la unidad
El objetivo de esta unidad es proporcionar instrumentos que cubren todo el espectro de aplicación de la microscopía de luz avanzada y ponerlos a disposición de los investigadores del CRG así como de los visitantes de otras instituciones de investigación. Como instalación básica para la microscopía de luz, la unidad proporciona una serie de sistemas avanzados de microscopía de luz, equipos para la preparación y mantenimiento de muestras antes de la imagen y recursos para el procesamiento posterior de los datos de la imagen. El personal ayuda a los investigadores en la planificación experimental de experimentos de microscopía ligera y proporciona la formación en profundidad para el funcionamiento de los microscopios y para técnicas específicas de imagen. Además, se apoya en el procesamiento, representación y análisis de los conjuntos de datos adquiridos. Si es necesario, se diseñarán rutinas de análisis personalizadas.

Servicios

  • Consulta y asistencia a partir del diseño experimental, preparación de muestras, imágenes y análisis de datos
  • Formación tecnológica sobre el funcionamiento de los sistemas de microscopio de la unidad
  • Soporte para experimentos que requieren métodos avanzados de imagen
  • Acceso del usuario a sistemas de microscopía de última generación
  • Acceso del usuario a las estaciones de trabajo de análisis
  • Servicios de análisis de datos de imagen

Equipos

La oferta de equipos está disponible para usuarios formados y cubre todas las aplicaciones actuales de imagen con sistemas de imagen de alta gama.

Microscopía de superresolución
  • Sistema confocal STED 3X FLIM de Leica con láser de luz blanca y tres longitudes de onda de agotamiento (592 nm CW, 660 nm CW, 775 nm pulsado)
  • Zeiss LSM 980 con airyscan 2 (láseres de 405, 488, 561 y 639 nm)
  • Microscopio de superresolución confocal CW STED Leica con longitud de onda de agotamiento CW de 592 nm
  • Sistema de microscopio Leica Ground State Depletion (GSD) (488 nm, 532 nm, 647 nm, 405 nm de bombeo posterior)
  • Nikon N-STORM (láseres de 405 nm, 488 nm, 561 nm, 647 nm)
Microscopía multifotónica
  • Sistema confocal/multifocal invertido Leica (405, iones de argón, 561, 633nm y Mai Tai DeepSee)
  • Sistema vertical confocal/multifotón Leica (405, iones de argón, 543, 633nm y Mai Tai DeepSee)
Microscopía confocal
  • Sistema confocal invertido Leica (láseres de 405, 458,476,488,496,514,561 y 633 nm)
  • Sistema confocal invertido Leica para imágenes de células vivas (láseres de 458,476,488,514,543 y 633 nm)
  • Sistema confocal Andor Dragonfly Spinning Disk (iluminación Borealis, láseres de 488 y 561 nm)
  • Microscopio confocal Andor Revolution XD Spinning Disk (láseres de 405, 445, 488, 514, 561 nm)
Microscopía de campo ancho
  • Microscopio de fluorescencia Zeiss Cell Observer para imágenes de células vivas
  • Microscopio de fluorescencia Olympus MVX10 Macro Zoom
Microscopía de cribado
  • Dispositivos moleculares ImageXpress Micro Año de compra: 2009
Recursos informáticos
  • AQUÍFER HIVE para el tratamiento y análisis de imágenes
  • 2 estaciones de trabajo para el tratamiento de imágenes
Estaciones de trabajo y paquetes de software
  • Estaciones de trabajo de análisis y AQUIFER HIVE para el tratamiento y análisis de imágenes
  • Software de código abierto: ImageJ/Fiji, Cel Profiler, Advanced Cell Classifier
  • Software SVI Huygens Deconvolution
  • Software de imagen 3D y 4D Bitplane Imaris

Personal

Publicaciones

Müller glia fused with adult stem cells undergo neural differentiation in human retinal models
Sergi Àngel Bonilla-Pons , Shoma Nakagawa , Elena Garreta Bahima , Álvaro Fernández-Blanco , Martina Pesaresi , Justin Christopher D'Antin , Ruben Sebastian-Perez , Daniela Greco , Eduardo Domínguez-Sala , Raúl Gómez-Riera , Rafael Ignacio Barraquer Compte , Mara Dierssen , Nuria Montserrat Pulido , Maria Pia Cosma
Ebiomedicine. 77103914-103914 - 2022-01-01 77(),
Stimulated emission depletion (STED) super resolution imaging of RNA- and protein-containing domains in fixed cells
Gabrijela Dumbović , Xavier Sanjuan , Manuel Perucho , Sonia-V Forcales
Methods. 18768-76 - 2021-03-01 187(),
Photobleaching and Sensitized Emission-Based Methods for the Detection of Förster Resonance Energy Transfer
Timo Zimmermann
Methods In Molecular Biology. 2040235-274 - 2019-01-01 2040(),
TANGO1 assembles into rings around COPII coats at ER exit sites
Ishier Raote , Maria Ortega Bellido , Marinella Pirozzi , Chong Zhang , David Melville , Seetharaman Parashuraman , Timo Zimmermann , Vivek Malhotra
JOURNAL OF CELL BIOLOGY. 216 (4): 901-909 - 2017-04-01 216(4)
Mammalian HP1 Isoforms Have Specific Roles in Heterochromatin Structure and Organization
Laia Bosch-Presegué , Helena Raurell-Vila , Joshua K Thackray , Jessica González , Carmen Casal , Noriko Kane-Goldsmith , Miguel Vizoso , Jeremy P Brown , Antonio Gómez , Juan Ausió , Timo Zimmermann , Manel Esteller , Gunnar Schotta , Prim B Singh , Lourdes Serrano 3, Alejandro Vaquero
Cell Reports. 21 (8): 2048-2057 - 2017-01-01 21(8)

CENTRO

CRG - Centre de Regulació Genòmica

Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona (PRBB)
Dr. Aiguader, 88

08003 Barcelona http://www.crg.eu/

ÁMBITOS RIS3CAT

  • Sistema educativo y de generación de conocimiento
  • Sistema industrial
  • Sistema sociosanitario

CATEGORÍAS

  • EQUIPAMIENTO TECNOLÓGICO
    • Microscopía

TARIFAS Y ACCESO

Nivel de disponibilidad: Alta
Procedimiento de Acceso:

Abierto. Consultar las condiciones

FACILITIES NETWORKS

ELMI – The European Light Microscopy Initiative
Red de comunicación única entre científicos europeos que trabajan en el campo de la microscopía de luz y los fabricantes de sus equipos.
Reach: Europe
Estado: Activa
REMOA – Red Española de Microscopia Óptica Avanzada
Red Española de Microscopia Óptica Avanzada
Reach: Spain
Estado: Activa
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