Laboratorio 3D

GINYS-I3PT-002
Toni Nadal Mir
Coordinador

Parc del Taulí, 1, Edifici Santa Fe, ala esquerra, 2a planta 08208 Sabadell (Catalunya)

INGENIERIZANDO LA MEDICINA
El Laboratorio 3D, o 3DPTLab, es un laboratorio tecnológico dentro del Instituto de Investigación e Innovación I3PT, situado en la ciudad de Sabadell, en Cataluña. Somos el punto de encuentro entre medicina e ingeniería. Trabajamos estrechamente con profesionales de la salud, empresas, centros de investigación y universidades que busquen soluciones a los retos del sector de la salud mediante la tecnología 3D.  

Servicios

El Laboratorio 3D nació en 2015 gracias a la iniciativa del líder del grupo, el dr. Ferran Fillat, médico especialista en Cirugía Ortopédica y Traumatología del Hospital Parc Taulí. A día de hoy, el laboratorio está formado por un equipo multidisciplinar compuesto por médicos de distintas especialidades e ingenieros biomédicos.

Después de muchos años de investigación, somos una unidad referente a España en el uso de la tecnología de impresión 3D para diagnosticar y tratar a pacientes. Nuestro objetivo está claro: queremos acelerar la inclusión de la ingeniería en los hospitales para poder obtener el mayor beneficio para nuestros pacientes.

1. Planificación quirúrgica virtual

A partir de imágenes TAC o RMN del paciente analizamos el caso de la óptica 3D y planteamos la corrección quirúrgica óptima en función de los parámetros biomecánicos del paciente.

2. Impresión de modelos anatómicos quirúrgicos

Transformamos la imagen médica de los pacientes en un modelo anatómico impreso en 3D que puede entrar en quirófano. Estos modelos están fabricados con materiales que imitan al comportamiento de los tejidos y ser utilizados como referencia durante la intervención. Asimismo, también pueden ser usados ​​para practicar previamente la cirugía.

3. Diseño de guías quirúrgicas personalizadas

A partir de la planificación quirúrgica virtual del paciente diseñamos instrumental quirúrgico personalizado que permite realizar las intervenciones con total precisión y exactitud. Estos instrumentos personalizados conocidos como guías quirúrgicas son únicos para cada paciente y se fabrican mediante impresión 3D con materiales totalmente biocompatibles.

4. Modelos de simulación

Diseñamos modelos de simulación médica para el entrenamiento de procedimientos quirúrgicos, intervencionistas y enfermería.

5. Desarrollo de producto sanitario a medida

Ayudamos a transformar una idea en un producto sanitario comercializable y realizamos acompañamiento a las empresas para el desarrollo de productos sanitarios a medida.

6. Formación en impresión 3D médica

Realizamos cursos de formación en universidades, hospitales e instituciones para la divulgación de esta práctica en medicina.

Personal

Coordinador
Ferran Fillat | ORCID | Página PRC
Toni Nadal Mir | tnadal@tauli.cat | 613083038

CENTRO

I3PT - Institut d’Investigació i Innovació Parc Taulí

Parc del Taulí, 1
Edifici Santa Fe, ala esquerra, 2a planta

08208 Sabadell http://www.tauli.cat/institut/

ÁMBITOS RIS3CAT

  • Sistema educativo y de generación de conocimiento
  • Sistema industrial
  • Sistema sociosanitario

CATEGORÍAS

  • EQUIPAMIENTO TECNOLÓGICO
    • Dispositivos Médicos
    • Industria 4.0
    • Otros laboratorios especializados
  • TECNOLOGIAS DE LA INFORMACIÓN
    • Imagen Médica

TARIFAS Y ACCESO

Nivel de disponibilidad: Media
Procedimiento de Acceso:

Abierto

Consultar online las tarifas: Tarifas

CALIDAD

PNT
Procesos Normalizados de Trabajo (PNTs) Fabricación de producto sanitario a medida regulada por el Reglamento (EU)2017/745 de productos sanitarios
Estado: Activa
ISO 13485 – Dispositivos médicos
Es una norma voluntaria, publicada por la Organización Internacional para la Normalización por primera vez en 1996, y contiene un sistema integral de gestión de la calidad para el diseño y fabricación de dispositivos médicos. El cumplimiento de la norma ISO 13485 suele considerarse el primer paso para conseguir el cumplimiento de los requisitos normativos europeos. La conformidad de los dispositivos médicos y del dispositivo médico de diagnóstico in vitro según las directivas de la Unión Europea 93/42/CEE, 90/385/CEE y 98/79/CEE debe evaluarse antes de permitir la venta.
Estado: Prevista
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