Inmortalización celular
GINYS-IJC-007
Carolina De La Torre
La Unidad de Inmortalización Celular del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras ofrece la infección de células B con el virus de Epstein-Barr (EBV) que conduce a más y posterior inmortalización. Éste se considera el método de elección para generar líneas celulares linfoblastoides (LCL). El cultivo celular es una herramienta esencial para estudiar los cimientos de las variables de fondo genéticos. Con el desarrollo de la medicina personalizada, esto se aplica cada vez más al desarrollo y pruebas de seguridad de fármacos.
Las células inmortalizadas se derivan de células primarias, estableciendo así una línea celular inmortalizada para conseguir las células cultivadas in vitro. El propósito de la proliferación ilimitada y sin diferencia entre células.
La Unidad de Inmortalización Celular trabaja estrechamente con ustedes de manera integrada empezando con la discusión del proyecto (incluyendo el esquema del proyecto y el diseño experimental). estamos trabajando continuamente para optimizar los procedimientos de operación estándar e implementando las últimas metodologías.
Con nuestro servicio personalizado, puede obtener nuestra experiencia de atención al cliente de alta calidad con altos porcentajes de éxito, comunicación frecuente y plazos rápidos.
Servicios
- Servicio de inmortalización celular para generar líneas celulares de linfocitos
- Producir material de control de trastornos genéticos raros
- Servicio de criopreservación para obtener material suficiente de muestras de ADN, ARN y proteínas, que parece ser una estrategia válida para estudios posteriores.
Personal
Carolina De La Torre | cdelatorre@carrerasresearch.org
| 935 572 800 (Mon-Fri 08.30-17.30) | ORCID
| Página PRC
Publicaciones
The impact of MECP2 mutations in the expression patterns of Rett syndrome patients
Hum Genet. 2005 Jan;116(1-2):91-104
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Epigenetic inactivation of the Sotos overgrowth syndrome gene histone methyltransferase NSD1 in human neuroblastoma and glioma
M. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Dec 22;106(51):21830-5
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A novel Werner Syndrome mutation: pharmacological treatment by read-through of nonsense mutations and epigenetic therapies
R. Epigenetics. 2015;10(4):329-41
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A mutation in the POT1 gene is responsible for cardiac angiosarcoma in TP53-negative Li-Fraumeni-like families
J. Nat Commun. 2015 Sep 25; 6:8383
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Whole-exome sequencing identifies MDH2 as a new familial paraganglioma gene
J Natl Cancer Inst. 2015 Mar 11;107(5):djv053
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Germline missense pathogenic variants in the BRCA1 BRCT domain, p. Gly1706Glu and p. Ala1708Glu, increase cellular sensitivity to PARP inhibitor olaparib by a dominant negative effect
Hum Mol Genet. 2016 Dec 15;25(24):5287-5299
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Germline mutations in the spindle assembly checkpoint genes BUB1 and BUB3 are infrequent in familial colorectal cancer and polyposis
Mol Cancer. 2018 Feb 15;17(1):23
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