Bioestadística / Bioinformática
GINYS-IRB-007
Dra. Camille Stephan-Otto Attolini
CORE FACILITY MANAGER
La misión de la Unidad de Bioestadística/Bioinformática es realizar investigaciones colaborativas y ofrecer recursos de consulta e investigación cuantitativa a todos los grupos de investigación del IRB Barcelona.
Ayudamos a los científicos ofreciendo servicios de consultoría tanto a corto como a largo plazo en las siguientes áreas:
- Diseño experimental: tamaño de la muestra, diseño del estudio, planificación de la metodología estadística
- Análisis de datos: bases de datos clínicas o biomédicas, datos de genómica
- Ayuda con metodología estadística en investigaciones propias o ajenas
- Software: ayuda en el uso de software, desarrollo de software para satisfacer las necesidades especiales de análisis de datos o diseño de estudios
- Se realizan investigaciones metodológicas y desarrollan recursos en todos los ámbitos citados.
Servicios
- Microarrays: control de calidad, expresión diferencial, análisis de enriquecimiento de GO y KEGG, GSEA GO y KEGG, descubrimiento de firmas
- RNASeq: control de calidad, expresión diferencial, análisis de enriquecimiento de GO y KEGG, descubrimiento de firmas, cambio de isoformas, llamada SNP
- ChipSeq: procesamiento, control de calidad, definición máxima + anotación + visualización, unión diferencial + análisis integrativo
- Secuenciación del genoma entero: procesamiento, control de calidad, llamada SNP, llamada por alteración del número de copia
- Secuenciación del exoma entero: procesamiento, control de calidad, llamada SNP, llamada por alteración del número de copia
- Proteómica: procesamiento, control de calidad, expresión diferencial, análisis de enriquecimiento de GO y KEGG
- Minería y análisis de bases de datos públicas: selección, curación de datos clínicos, procesamiento de datos de expresión, asociación de expresión y datos clínicos, integración de datos de número de copias/genómicos
- Análisis TCGA: análisis exploratorio en todos los tipos de cáncer: asociación entre expresión y variables clínicas, análisis detallado con variables clínicas y técnicas curadas: asociación con expresión, integración de datos: número de copias, expresión, mutaciones, etc
- Microbioma: Control de calidad + estimación OTU + abundancia diferencial, Análisis filogenético
- Predicción de unión: predicción de la unión a ARN/ADN por proteínas/genes
- Secuenciación de células individuales: procesamiento, control de calidad, expresión diferencial, agrupación, trayectorias, análisis de enriquecimiento de GO y KEGG
- Asesoramiento: Asesoría estadística, Análisis de datos, Servicios personalizados
- Diseño experimental
Equipos
Personal
Dra. Camille Stephan-Otto Attolini | camille.stephan@irbbarcelona.org
| 934 020 217 | ORCID
| Página PRC
Publicaciones
The efficacy of chemotherapy is limited by intratumoral senescent cells expressing PD-L2.
Nature Cancer, 5(3), 448–462. (2024a)
Nature Cancer, 5(3), 448–462. (2024a)
Roastgsa: a comparison of rotation-based scores for gene set enrichment analysis.
BMC Bioinformatics, 24(1), 408. (2023a)
BMC Bioinformatics, 24(1), 408. (2023a)
Vitamin B12 is a limiting factor for induced cellular plasticity and tissue repair.
Nature Metabolism, 5(11), 1911–1930 (2023b)
Nature Metabolism, 5(11), 1911–1930 (2023b)
Cellular Senescence Is Immunogenic and Promotes Antitumor Immunity.
Cancer Discovery, 13(2), 410–431 (2023a)
Cancer Discovery, 13(2), 410–431 (2023a)
MAF amplification licenses ERα through epigenetic remodelling to drive breast cancer metastasis.
Nature Cell Biology, 25(12), 1833–1847 (2023a)
Nature Cell Biology, 25(12), 1833–1847 (2023a)
Mex3a marks drug-tolerant persister colorectal cancer cells that mediate relapse after chemotherapy.
Nature Cancer, 3(9), 1052–1070 (2022a)
Nature Cancer, 3(9), 1052–1070 (2022a)
Lysine 27 dimethylation of Drosophila linker histone dH1 contributes to heterochromatin organization independently of H3K9 methylation.
Nucleic Acids Research, 50(16), 9212–9225 (2022a)
Nucleic Acids Research, 50(16), 9212–9225 (2022a)
Metastatic recurrence in colorectal cancer arises from residual EMP1+ cells.
Nature, 611(7936), 603–613 (2022a)
Nature, 611(7936), 603–613 (2022a)
Functional patient-derived organoid screenings identify MCLA-158 as a therapeutic EGFR × LGR5 bispecific antibody with efficacy in epithelial tumors.
Nature Cancer, 3(4), 418–436 (2022a)
Nature Cancer, 3(4), 418–436 (2022a)