Bioestadística / Bioinformàtica
GINYS-IRB-007
Dra. Camille Stephan-Otto Attolini
CORE FACILITY MANAGER
La missió de la Unitat de Bioestadística/Bioinformàtica és dur a terme investigacions col·laboratives i oferir recursos de consulta i recerca quantitativa a tots els grups de recerca de l'IRB Barcelona.
Ajudem els científics oferint serveis de consultoria tant a curt com a llarg termini en les àrees següents:
- Disseny experimental: mida de la mostra, disseny de l'estudi, planificació de la metodologia estadística
- Anàlisi de dades: bases de dades clíniques o biomèdiques, dades de genòmica
- Ajuda amb metodologia estadística en investigacions pròpies o alienes
- Programari: ajuda en l'ús de programari, desenvolupament de programari per satisfer les necessitats especials d'anàlisi de dades o disseny d'estudis
- Es realitzen investigacions metodològiques i desenvolupen recursos en tots els àmbits esmentats.
Serveis
- Microarrays: control de qualitat, expressió diferencial, anàlisi d’enriquiment de GO i KEGG, GSEA GO i KEGG, descobriment de signatures
- RNASeq: control de qualitat, expressió diferencial, anàlisi d’enriquiment de GO i KEGG, descobriment de signatures, canvi d’isoformes, trucada SNP
- ChipSeq: processament, control de qualitat, definició màxima + anotació + visualització, unió diferencial + anàlisi integrativa
- Seqüenciació del genoma sencer: processament, control de qualitat, trucada SNP, trucada per alteració del número de còpia
- Seqüenciació de l’exoma sencer: processament, control de qualitat, trucada SNP, trucada per alteració del número de còpia
- Proteòmica: processament, control de qualitat, expressió diferencial, anàlisi d’enriquiment de GO i KEGG
- Mineria i anàlisi de bases de dades públiques: selecció, curació de dades clíniques, processament de dades d’expressió, associació d’expressió i dades clíniques, integració de dades de nombre de còpies/genòmics
- Anàlisi TCGA: anàlisi exploratòria en tots els tipus de càncer: associació entre expressió i variables clíniques, anàlisi detallada amb variables clíniques i tècniques curades: associació amb expressió, integració de dades: nombre de còpies, expressió, mutacions, etc
- Microbioma: Control de qualitat + estimació OTU + abundància diferencial, Anàlisi filogenètica
- Predicció d’unió: predicció de la unió a ARN/ADN per proteïnes/gens
- Seqüenciació cel·lular única: processament, control de qualitat, expressió diferencial, agrupació, trajectòries, anàlisi d’enriquiment de GO i KEGG
- Assessorament: Assessoria estadística, Anàlisi de dades, Serveis personalitzats
- Disseny experimental
Equipament
n/a
Personal
Dra. Camille Stephan-Otto Attolini | camille.stephan@irbbarcelona.org
| 934 020 217 | ORCID
| Pàgina PRC
Publicacions
The efficacy of chemotherapy is limited by intratumoral senescent cells expressing PD-L2.
Nature Cancer, 5(3), 448–462. (2024a)
Nature Cancer, 5(3), 448–462. (2024a)
Roastgsa: a comparison of rotation-based scores for gene set enrichment analysis.
BMC Bioinformatics, 24(1), 408. (2023a)
BMC Bioinformatics, 24(1), 408. (2023a)
Vitamin B12 is a limiting factor for induced cellular plasticity and tissue repair.
Nature Metabolism, 5(11), 1911–1930 (2023b)
Nature Metabolism, 5(11), 1911–1930 (2023b)
Cellular Senescence Is Immunogenic and Promotes Antitumor Immunity.
Cancer Discovery, 13(2), 410–431 (2023a)
Cancer Discovery, 13(2), 410–431 (2023a)
MAF amplification licenses ERα through epigenetic remodelling to drive breast cancer metastasis.
Nature Cell Biology, 25(12), 1833–1847 (2023a)
Nature Cell Biology, 25(12), 1833–1847 (2023a)
Mex3a marks drug-tolerant persister colorectal cancer cells that mediate relapse after chemotherapy.
Nature Cancer, 3(9), 1052–1070 (2022a)
Nature Cancer, 3(9), 1052–1070 (2022a)
Lysine 27 dimethylation of Drosophila linker histone dH1 contributes to heterochromatin organization independently of H3K9 methylation.
Nucleic Acids Research, 50(16), 9212–9225 (2022a)
Nucleic Acids Research, 50(16), 9212–9225 (2022a)
Metastatic recurrence in colorectal cancer arises from residual EMP1+ cells.
Nature, 611(7936), 603–613 (2022a)
Nature, 611(7936), 603–613 (2022a)
Functional patient-derived organoid screenings identify MCLA-158 as a therapeutic EGFR × LGR5 bispecific antibody with efficacy in epithelial tumors.
Nature Cancer, 3(4), 418–436 (2022a)
Nature Cancer, 3(4), 418–436 (2022a)